• A
  • A
  • A
  • АБВ
  • АБВ
  • АБВ
  • А
  • А
  • А
  • А
  • А
Обычная версия сайта

Новости

Правительство утвердило изменения в правила нацрежима при закупках одноразовых медизделий из ПВХ.

С 1 января 2019 года нужно будет отклонять все заявки с иностранными товарами, если не менее двух участников предложили медизделия из ПВХ по перечню только из стран ЕАЭС. При этом должны одновременно соблюдаться следующие условия:

- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;

- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;

- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.

Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:

- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;

- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.

Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий.

Если заявки не отклоняют по этим правилам, применяются условия допуска иностранных товаров.

Если же заказчик отклонял заявки по Постановлению N 102, то при исполнении контракта нельзя менять медизделия:

- на иностранные товары;

- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;

- товары другого производителя.

Документы: Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589 (вступает в силу 1 января 2019 года)

Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1590 (вступает в силу 1 января 2019 года).

Источник:http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_179581/a49f5d9dc15a6d5591ea2acb9874e4b2400837ef/